INFORMAZIONI PERSONALI

GORLA ROBERTO    

CF GRLRRT60A04A794K Cittadinanza: italiana

NATO a Bergamo il    04-01-1960

CONIUGATO. QUATTRO FIGLIE

Residenza: Brescia VIA PASSO DEL MONCENISIO 11  25136

Tel. +39.3923627685

Mail: gorlaroberto@mac.com

ESPERIENZA DIDATTICA

Anno accademico: 1991/92, 1992/93, 1993/94, 1994/95, 1995/96, 1996/97, 1997/98, 1998/99, 1999/2000, 2000/01, 2001/02, 2002-03, 2003/04, 2004/05, 2005/06, 2006/07 Professore a Contratto per l’insegnamento del corso di “Immunologia e Reumatologia” presso la Scuola di Specializzazione in Ortopedia e Traumatologia dell’Università degli Studi di Brescia;

1996/97, 1997/98, 1998/99, 1999/2000, 2000/01, 2001/02, 2002/03, 2004/05, 2005/06, 2006/07 Docente del corso di “Reumatologia” - Diploma Universitario per Fisioterapisti Università degli Studi di Brescia;

1997/98, 1998/99, 1999/2000, 2000/01, 2001/02, Docente del corso di “Reumatologia” Diploma Universitario per Infermieri Professionali Università degli Studi di Brescia sede di Brescia; 1997/98 Docente del corso di “Reumatologia” - Diploma Universitario per Infermieri Professionali Università degli Studi di Brescia sede di Mantova;

1999/00, 2000/01, 2001/02, 2002/03, 2003/04, 2004/05, 2005/06, 2006/07 Docente del corso di “Poliartriti” – Scuola Specializzazione Allergologia e Immunologia Clinica Università degli Studi di Brescia

RICERCA CLINICA (Ricercatore PRINCIPALE - PRINCIPAL INVESTIGATOR DELLE SPERIMENTAZIONI CLINICHE)

• Sperimentazione Clinica GRISAR (Gruppo Reumatologi Italiani Sandimmun Artrite Reumatoide) 1992
• Micofenolato in Artrite Reumatoide 1997/98
• Trocade nell’ Artrite Reumatoide 1998/99
• Enbrel nell’ Artrite Reumatoide 1999/00
• Mabthera nell’ Artrite Reumatoide 2000/01
• Remicade nell’ Artrite Reumatoide di recente insorgenza 2001/03
• Anakinra nell’ Artrite Reumatoide 2001/02
• Anakinra e PEG-Rs TNFa nell’ Artrite Reumatoide 2002/03
• Adalimumab nell’ Artrite Reumatoide 2002/03
• Mabthera nell’ Artrite Reumatoide resistente ai farmaci biologici anti-TNF 2003/04
• Studio Osservazionale React (Adalimumab nell’AR) 2005 – Studio Internazionale
• MRA (anti-IL6) nell’ Artrite Reumatoide 2005 – Studio Internazionale
• MRA (anti-IL6) nell’ Artrite Reumatoide resistente agli anti TNF 2005 – Studio Internazionale
• Mabthera nell’ Artrite Reumatoide naive al Methotrexate 2006/09 – Studio Internazionale
• ERB nell’Artrite Reumatoide 2005/06 – Studio Internazionale
• Studio Osservazionale ARPA (AR precoce) 2006 – Studio Nazionale
• P38 MAPkinasi inibitore nell’Artrite Reumatoide 2006/07 - Studio Internazionale
• Anti-IL1 monoclonale nell’AR 2006/07 - Studio Internazionale
• Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per determinare l’efficacia e la sicurezza di RO4402257 in monoterapia rispetto a Methotrexate in monoterapia in pazienti con artrite reumatoide attiva (AR). (Protocollo PA18604; Roche)
• Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato da placebo, a dosi multiple per valutare l’efficacia, la sicurezza ed il profilo farmacocinetico di AMG 108 per via sottocutanea in soggetti affetti da artrite reumatoide. (Protocollo 20050168 Amg 108; Amgen)
• Studio prospettico sul trattamento precoce ed aggressivo dell’artrite reumatoide con adalimumab: induzione e mantenimento della remissione di malattia - prospective study on intensive early rheumatoid arthritis with adalimumab: induction of remission and maintenance - A Phase IV multicenter, randomized, double blind study. (C.U.R.E; Abbott)
• Ricerca sulle aspettative dell’infusione endovenosa ed iniezione sottocutanea nell’artrite reumatoide (studio osservazionale non interventistico RIVIERA). suRvey on IntraVenus Infusion and subcutaneous injection Expectations in Rheumatoid Arthritis (Studio P04456; Wyeth)
• Studio osservazionale per valutare la remissione clinica nell’artrite reumatoide precoce aggressiva (Artrite Reumatoide Precoce Aggressiva ITALIAN STUDY). (Protocollo 0881A-101749; Wyeth)
• Studio osservazionale per la valutazione dei criteri diagnostici utili alla diagnosi delle spondiloartropatie spinali in pazienti con dolore cronico del tratto lombo-sacrale. (Protocollo P05320, Studio osservazionale RADAR.; Schering-Plough)
• Studio in aperto di valutazione dell’associazione di Golimumab (GLM) per via sottocutanea alla terapia convenzionale con disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) in pazienti non pretrattati (naive) con terapia biologica affetti da artrite reumatoide (Parte 1). Seguito da uno Studio randomizzato per valutare l’efficacia della somministrazione combinata per via sottocutanea ed endovenosa di GLM nell’indurre emantenere la remissione (Parte 2). (Protocollo P06129 GOLIMUMAB; Schering-Plough)
• CERTAIN STUDY - Studio clinico di 52 settimane a gruppi paralleli controllato con placebo, randomizzato e in doppio cieco, multicentrico di fase IIIb, per valutare l'efficacia e la sicurezza del frammento Fab' pegylato di anticorpo umanizzato anti-TNF α (fattore di necrosi tumorale), Certolizumab pegol, somministrato in concomitanza a dosi stabili di farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) in pazienti con artrite reumatoide in fase di attività lieve-moderata. (Protocollo clinico C87076; UCB Pharma)
• La qualità di vita e i bisogni dei pazienti con artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante (RAPSODIA). (protocollo; Schering- Plough)
• Studio osservazionale internazionale e comparativo in pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con un inibitore del TNF oppure tocilizumab come prima terapia. (Protocollo MA27950)
• ASSIAL “Anti TNF treatment in AnkyloSing SpondylitIs: an observationAl cohort study in ItaLY” “Il trattamento con anti-tnf nella spondilite anchilosante: uno studio osservazionale di coorte Italiano” (Protocollo clinico B180362; Pfizer) 2013/14
• Studio osservazionale prospettico per la valutazione della relazione tra stato di malattia e cambiamento della qualità della vita in pazienti con spondilite anchilosante trattati con Remicade (infliximab) o Simponi (golimumab) (Protocollo clinico MK- 2155-194-00; Merck Sharp & Dohme Corp.) 2013/14
• Patient reported autcomes in rheumatoid arthritis patients treated with abatacept and correlation with clinical reported autcomes: the ultresound clinical arthritis activity study. (Protocollo US CLARA) 2013/14
• The impact of biological treatment on work ability in a cohort of Italian patients with Rheumatoid Arthritis (Protocollo Work Ability RA) 2015-2016
•  IM101-151 – ACTION – Esperienza a lungo termine con Abatacept nella pratica clinica 2015-2016
• STUDIO osservazionale italiano FIBROTHERM (ID 23726) - Termalismo e Fibromialgia 2023-2026